特性

 从两端逐步对双链 DNA 进行切割
 限制性酶切图谱的构建

概述

BAL-31 核酸外切酶降解双链 DNA 的 3´ 和 5´ 末端，不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA 单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。

纯化自埃氏交替单胞菌（Alteromonas espejiana）BAL-31 培养物，该培养物含有本酶“快”和“慢”两种形式。

1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液

[600 mM NaCl，20 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），1 mM EDTA，12 mM MgCl₂，12 mM CaCl₂]，30℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 10 分钟。

BAL-31 核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

1 单位指在 50 μl 反应体系，1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液，30℃ 条件下，10 分钟从线性双链 φX174 DNA（40 μg/ml）的两端各切下 200 个碱基对所需要的酶量。

1,000 units/ml。

该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端，但该混合物仍可以直接进行克隆。

如果需要，可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。