特性

 去除线性单链和双链 DNA，但对切刻和超螺旋质粒 DNA 无作用

概述

核酸外切酶 V 是从 E. coli 提取的 RecBCD 复合蛋白，具有几种不同的活性，包括 ATP 依赖型单链 DNA 内切酶活性、单链和双链 DNA 外切酶活性。反应具有双向（3´ 和 5´ 端）持续性，产物为寡脱氧核苷酸（1, 2, 3）。所有核酸外切酶 V 的酶活都需要二价阳离子参与，外切酶活性需要 Mg²⁺，Ca²⁺ 会抑制外切酶活性，并有解旋酶活性，将双链 DNA 打开，但不水解（4, 5）。

来源

纯化自 E. coli 菌株，该菌株含有表达核酸外切酶 V（含 RecB，RecC，RecD 三个亚基）的质粒。

反应条件

1X NEBuffer 4

[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)₂, 1 mM DTT (pH 7.9)]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活：70℃ 加热 30 分钟。

质保声明

核酸外切酶 V 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度

10,000 units/ml。

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。