特性

 识别错配 DNA

 分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA

 检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
 随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆

概述

T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。

重组 E. coli 菌株，其携带有麦芽糖结合蛋白（MBP）和 T7 核酸内切酶 I 的编码基因。

1X NEBuffer 2

[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl₂ ，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。

T7 核酸内切酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

1 单位指在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，1 小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC（AT）* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆

www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* pUC（AT）来自 pUC19，在其 EcoRI 和 PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。

10,000 units/ml。

T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时，必须控制酶量和反应时间。

反应温度超过 42℃ 时，会增加非特异性核酸酶活性。

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。