PIN1 inhibitor API-1产品活性：PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1)，IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合，并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象，恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力，从而上调抗癌 miRNA 的生物发生，抑制体外和体内肝癌的发生。产品来源： https://www.medchemexpress.cn/pin1-inhibitor-api-1.html研究领域：Epigenetics作用靶点：作用靶点：MicroRNAIn Vitro: PIN1 inhibitor API-1 obviously inhibits SK-Hep-1, SNU-423, and Hep3B cell proliferation with low IC50 values (IC50=0.683-4.16 μM).In Vivo: PIN1 inhibitor API-1 suppresses tumor growth in mice by up-regulating mature miRNA biogenesis.相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Epigenetics Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Transcription Factor Targeted Library | Anti-Liver Cancer Compound Library | Camptothecin | Cl-amidine hydrochloride | Aurintricarboxylic acid | Enoxacin hydrate | Targapremir-210 | MIR96-IN-1 | Pseudoprotodioscin | Lin28-let-7a antagonist 1 | LIN28 inhibitor LI71 | SID 3712249 | Gypenoside LI | RG-101 | RJW100 | Targaprimir-96 | Camptothecin-d5 | Enoxacin-d8 | Lademirsen | Miravirsen | MTL-CEBPA | Remlarsen品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。https://www.medchemexpress.cn/pin1-inhibitor-api-1.html