￥150/Kit/250次

A液                50ml 

B液                2.5ml

蛋白标准品    10ml（2mg/ml）

碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，吸光度强度与蛋白浓度成正比。测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。

1.准确灵敏，线性范围广，BCA试剂的蛋白质测定范围是20－2000ug/ml。

2.快速：45分钟内完成测定。

3.经济实用：在微孔板中进行测定，可大大节约样品和试剂用量。

4.不受样品中离子型和非离子型去污剂影响。

5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。

1.低温或长期保存，若发现BCA试剂A或者试剂B有沉淀发生。请37?C温育并伴随搅拌促使其充分溶解。如发现细菌污染，则应丢弃，避免对实验结果造成影响。

2. 不受大部分样品中的化学物质的影响，可以兼容样品中5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20，60，80等。（详情见附录）

3每次测量蛋白浓度均应做标准曲线。

4.当试剂A和B混合时会有浑浊，混匀后就会消失。

5.需准备37℃水浴或温箱、酶标仪或普通分光光度计，测定波长为540-595nm之间，562nm最佳。酶标仪需与96孔酶标板配套使用。使用分光光度计测定蛋白浓度时，试剂盒测定的样品数量会因此而减少。使用温箱孵育时，应注意防止因水分蒸发影响检测结果。

6.使用BCA蛋白测定法测定时颜色会随着时间的延长不断加深，并且显色反应的速度和温度有关，因此需注意保持定时和定温，以确保精确定量。

7.实验操作规范，提高上样量的精确度。