产品说明 　　胃癌条件重编程培养基是一种为促进人源胃癌原代细胞体外生长而开发的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和一定量的血清。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5% 、37℃培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方(定量和定性)，可以提供合适的人源胃癌原代细胞体外培养环境，选择性地促进体外人源胃癌原代细胞的生长。 使用说明 　　1. 胃癌原代细胞培养 　　获取的人源胃癌原代细胞，按照说明书中细胞数接种在合适的培养器皿中，加入γ射线辐照后的NIH-3T3细胞(γ-NIH-3T3作为滋养层细胞，添加滋养细胞数量详见说明书)，放置37℃、5%CO2培养箱中培养，原代细胞初次接种后2-3 天勿动(利于细胞贴壁)，培养过程中若培养基颜色变黄但细胞未长满时可进行半换液，镜下观察细胞未长满但γ-NIH-3T3细胞已不足时，适量补充γ-NIH-3T3(一般补加初始数目的一半)。 　　2. 胃癌原代细胞传代 　　镜下观察细胞形成克隆，且汇合度85~95%时即可传代。培养箱中取出细胞，弃旧培养液，0.05%胰酶洗涤5秒后吸尽，再加入适量0.05%胰酶，37℃孵育，2~5 min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况；细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用原代细胞培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500 rpm，3 min；弃上清，以1~5 ml相对应的原代细胞培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板，加入γ射线辐照后的NIH-3T3细胞(不同规格培养瓶/板底面积、接种原代细胞数量、添加滋养细胞数量详见说明书)，补加胃癌培养基至所需体积，十字交叉混匀，培养容器75%表面消毒后置培养箱，37 ℃ 、5 % CO2条件培养。其他步骤同上。