http://www.whb-bio.com/h-pd-107.html#skeyword=WHB-100-UL&_pp=0_35超低吸附细胞培养板/皿/瓶 Ultra Low Adsorption Cell Culture Plates 注：该说明书方法仅适用于本公司制作的超低吸附细胞培养板/皿/瓶，您使用时，请按随货的说明书操作，如有任何疑问可咨询公司技术人员。 I 简介 超低吸附细胞培养板/皿/瓶底附着与表面共价键结合的水凝胶，能最大限度地减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化；该水凝胶对细胞无毒性作用；可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。 II 试剂与材料 超低吸附细胞培养板/皿/瓶 细胞培养液 移液枪头 37℃/5%二氧化碳培养箱 自动移液枪 恒温水浴锅 生物安全柜 III预处理（紧急情况下，此步骤可忽略） 1. 将超低吸附细胞培养板/皿/瓶外包装70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕开外包装取出培养板/皿/瓶，放置备用。 2. 紫外消毒15分钟（紧急情况下，此步骤可忽略）。 IV 细胞悬液的加入和培养 1. 准备好所培养的细胞悬液。 2. 按需将细胞悬液沿孔壁加入预处理过的超低吸附细胞培养板/皿/瓶中。 3. 铺板密度推荐 间充质干细胞：3*104个活细胞/cm2 血管内皮细胞：3*104个活细胞/cm2 Huh7/HepG2：96U型底，1000个活细胞/孔 （细胞类型不同，细胞成团的密度不同，需要研究者自行摸索最佳密度。） 4. 用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量（见附表一）。注意：切记不能剧烈摇动培养板/皿/瓶，或者震荡培养，会破坏超低吸附水粘胶，导致细胞无法成团。 5. 将加好细胞的培养板置入37°C / 5%二氧化碳培养箱中培养，一般情况下12小时开始可成团，不同细胞类型可能成团时间不同，建议成团时间控制在12-96小时之间。 6. 48小时换液，可采用半量换液，即取出一半培养基，加入一半新鲜培养基。