特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）

 碱洗脱
 碱解旋

概述

核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶，水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性，能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。

来源

克隆有 Endo IV 基因的重组 E. coli 菌株。

反应条件

1X NEBuffer 3

[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl₂，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：85℃ 加热 20 分钟。

质保声明

核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。

彗星试验的推荐稀释倍数

1:10⁴～1:10⁵。详细步骤见 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度

10,000 units/ml。

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。