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识别位点
特性
从糖蛋白上切割 O-连接二糖结构，核心 1 和核心 3 结构
更多详细结构特异性请翻阅目录 258 页
概述
O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化切割糖蛋白上 O-连接二糖结构，核心 1 和核心3 结构。
来源
基因克隆自粪肠球菌（Enterococcus faecalis），在 E. coli 表达。
随酶提供的试剂
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
10% NP-40
分子量
147,000 daltons。
质量保证
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义
1 单位指 100 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 mg 神经氨酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中切除 0.68 nmol O-连接二糖单位所需要的酶量（1 unit 的 O-糖苷酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O-连接二糖单位和 N-连接寡糖）。
浓度
40,000,000 units/ml。
热失活
65℃ 10 分钟。
注意事项
如果有唾液酸存在，先去除唾液酸。
参考文献
有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。