识别位点

特性

 从野生型 IgG 移除 N-连接糖

 用于检测 N-糖基化位点

 更多详细结构特异性请翻阅 232 页

糖苷内切酶 S 是一种高度特异性糖苷内切酶，可以从野生型 IgG 重链的壳二糖核心结构之间切除 N-连接糖。糖苷内切酶 S 携带有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。

糖苷内切酶 S 基因克隆自酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes），与几丁质结合域融合，在 E. coli 中高度表达。

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液

136,000 daltons。

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

在 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，5 μgIgG 与两倍稀释的 Remove-iT 糖苷内切酶 S 37℃ 温育 1 小时。通过 SDS-PAGE 观察反应产物分离。

200,000 units/ml。

55℃ 10 分钟。

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