特性

 糖基化 DNA 中 5-羟甲基胞嘧啶

 免疫检测 DNA 中 5-羟甲基胞嘧啶

 通过与 [³H] 或 [¹⁴C]-UDP-葡萄糖一起孵育将 [³H] 或 [¹⁴C]-葡萄糖掺入到含有 5-羟甲基胞嘧啶的 DNA 受体中，对 5-羟甲基胞嘧啶残基进行标记

 通过核酸内切酶保护分析检测 DNA 中的 5-羟甲基胞嘧啶

概述

T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶能特异性地将尿嘧啶二磷酸葡萄糖（UDP-Glc）的葡萄糖基团转移至双链 DNA 的 5-羟甲基胞嘧啶残基上，形成 β-葡糖基-5-羟甲基胞嘧啶。

携带 T4 噬菌体 bgt 基因克隆的大肠杆菌菌株。

1X NEBuffer 4 和 40 μM UDP-葡萄糖，37℃ 温育。

热失活：65℃ 20 分钟。

10X NEBuffer 4

50X UDP-葡萄糖（2 mM）

1 单位是指能够保护 0.5 μg T4gt-DNA 免受 MfeI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

10,000 units/ml

有关该产品性质和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。