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吉凯基因悬浮细胞专用慢病毒是以慢病毒载体为基础改造而来，可以高效感染普通方法难以感染的悬浮细胞。吉凯基因悬浮细胞慢病毒载体系统为三质粒系统，包括GV系列慢病毒载体、pHelper 1.0载体和pHelper 2.0载体。慢病毒载体为病毒基因组的核心，含有HIV的基本元件5’LTR和3’LTR以及病毒包装信号和其他辅助元件，如WPRE。
吉凯基因悬浮细胞专用慢病毒的包膜蛋白是经特别改造的VSV-G，在感染过程中主要通过VSV-G与细胞膜的磷脂结合，然后进行膜融合发生病毒感染，这也就预示着慢病毒能够感染绝大多数的细胞，只是磷脂结合效率和膜融合过程提高了病毒对悬浮细胞的干扰效率。
吉凯提供的慢病毒为“自杀性慢病毒”，即病毒感染目的细胞后，不会再感染其他细胞，也不会利用宿主细胞产生新的病毒颗粒。慢病毒中的毒性基因已经被剔除，并被外源目的基因所取代，属于假型病毒。
吉凯基因采用的是第三代的慢病毒载体系统。将目的基因插入过表达慢病毒载体后，通过包装获得的病毒颗粒成为过表达慢病毒产品，但该病毒仍然具有可能的潜在的生物学危险。吉凯基因建议不要使用编码已知或可能会致癌的基因的假型病毒。除非已经完全公认某个基因肯定没有致癌性，否则均不建议采用假型病毒进行生物学实验。
实验周期短；
对分裂期和非分裂期细胞均有感染作用；
可在短时间内获得稳定过表达特定基因的细胞株；
适用于在难以转染的细胞中进行的基因过表达研究，特别是原代培养细胞如神经元、悬浮细胞、干细胞等细胞中进行的基因过表达研究；
适用于建立稳定表达特定基因的细胞株，特别是建立多个稳定细胞株的实验；
适用于In vivo实验，包括稳定表达细胞株成瘤实验、瘤内注射、局部注射等。
吉凯基因悬浮细胞专用慢病毒的包膜蛋白是经特别改造的VSV-G，在感染过程中主要通过VSV-G与细胞膜的磷脂结合，然后进行膜融合发生病毒感染，这也就预示着慢病毒能够感染绝大多数的细胞，只是磷脂结合效率和膜融合过程提高了病毒对悬浮细胞的干扰效率。
吉凯提供的慢病毒为“自杀性慢病毒”，即病毒感染目的细胞后，不会再感染其他细胞，也不会利用宿主细胞产生新的病毒颗粒。慢病毒中的毒性基因已经被剔除，并被外源目的基因所取代，属于假型病毒。
吉凯基因采用的是第三代的慢病毒载体系统。将目的基因插入过表达慢病毒载体后，通过包装获得的病毒颗粒成为过表达慢病毒产品，但该病毒仍然具有可能的潜在的生物学危险。吉凯基因建议不要使用编码已知或可能会致癌的基因的假型病毒。除非已经完全公认某个基因肯定没有致癌性，否则均不建议采用假型病毒进行生物学实验。
产品优势
可以感染血液，肿瘤难感染细胞；实验周期短；
对分裂期和非分裂期细胞均有感染作用；
可在短时间内获得稳定过表达特定基因的细胞株；
产品应用领域
适用于特异性基因过表达；适用于在难以转染的细胞中进行的基因过表达研究，特别是原代培养细胞如神经元、悬浮细胞、干细胞等细胞中进行的基因过表达研究；
适用于建立稳定表达特定基因的细胞株，特别是建立多个稳定细胞株的实验；
适用于In vivo实验，包括稳定表达细胞株成瘤实验、瘤内注射、局部注射等。