产品简介：

本产品是由8条双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已经含有1×loading buffer，可以根据不同实验的需要，直接吸取2-5μl本产品进行琼脂糖凝胶电泳，使用方便，电 泳 图 像 清 晰 。 8 条 带 的 大 小 分 别 为

1000，2000，3000， 4000， 5000，6000，8000，10000bp。其中4000bp条带浓度为100ng/5μl，显示为加亮带，其余条带浓度为50ng/5μl。

储存条件：4℃ 贮存6个月，长期保存置于-20℃保存。

使用方法：

1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。

 注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl。窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。

2.建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。

3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：如果使用Goldview染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加上样量。

注意事项：

1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。

2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。