产品简介

细菌是否有芽孢以及芽孢的形状和位置都是细菌的重要特征，细菌的芽孢壁比营养细胞的细胞壁结构复杂、致密、通透性低，着色和脱色都比营养细胞困难。芽孢有很强的抗热和抗化学物质的特性，当采用碱性染料并加热或延长染色时间时，使菌体和芽孢都能着色，再用蒸馏水冲洗脱去菌体颜色，但芽孢的颜色仍然可以保留，可以在显微镜下明显区分芽孢和营养体的形态。

芽孢染色液(Moeller 法)主要由石炭酸染色液、Moeller 亚甲蓝染色液、Moeller 脱色液组成，芽孢会被染成红色，菌体呈红色，操作简单，结果判断更可靠。但应注意，观察芽孢应在成熟期，但也不能过久，否则只能看到芽孢，而营养体已经消失。该染色液仅用于科研领域，不用于临床诊断或治疗。

自备材料：

1、酒精灯

2、载玻片

3、蒸馏水

4、接种环

5、显微镜

操作步骤 (仅供参考) ：

1、在洁净无油脂的载玻片上滴加 1 滴蒸馏水。

2、用接种环挑取少许巨大芽孢杆菌斜面的菌体，与蒸馏水混合。

3、制成涂片，自然干燥。

4、在涂液处滴加石炭酸染色液，使细菌分布均匀，并用弱火加热，使染色液冒蒸汽约 5min，冷后水洗。

5、Moeller 脱色液脱色 2min。

6、用水轻轻冲洗。

7、用 Moeller 亚甲蓝染色液复染 0.5min，用水冲洗。

8、镜检：干燥后镜检，观察芽孢的形状、大小，在菌体中的位置以及是否使菌体胀大。

染色结果：

芽孢 红色

菌体 蓝色

附注：镜检应注意观察：

注意事项：

1、玻片应洁净，无油污。

2、芽孢形成于生长发育期，观察芽孢应在成熟期，但也不能过久，否则只能看到芽孢，而营养体已经消失。

3、染色过程应小心操作，防止菌脱落。

4、固定时不宜用高热火焰固定。

5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。