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• 需用96孔UV微孔板。
• 测定前需选择差异较大的 2-3 个样本稀释成不同浓度进行预实验，使样本 5 min 内反应成线性，若5 min 内反应不成线性或样品测定吸光度大于 1，建议对样品用蒸馏水稀释，计算时结果乘以稀释倍数。
• 测定反应的温度对测定结果有影响，请控制在25℃（一般物种）或者37℃（哺乳动物）。
• 样品处理等过程均需要在冰上进行，如果不立即进行实验，样本可在-80°C保存一个月。
• 细胞中 GST 活性测定时，细胞数目须在 3 -5 x 106之间，细胞中 GST 的提取时可加Assay Buffer后研磨或超声波处理，不能用细胞裂解液处理细胞。
• 测定前需选择差异较大的 2-3 个样本稀释成不同浓度进行预实验，使样本 5 min 内反应成线性，若5 min 内反应不成线性或样品测定吸光度大于 1，建议对样品用蒸馏水稀释，计算时结果乘以稀释倍数。
• 测定反应的温度对测定结果有影响，请控制在25℃（一般物种）或者37℃（哺乳动物）。
• 样品处理等过程均需要在冰上进行，如果不立即进行实验，样本可在-80°C保存一个月。
• 细胞中 GST 活性测定时，细胞数目须在 3 -5 x 106之间，细胞中 GST 的提取时可加Assay Buffer后研磨或超声波处理，不能用细胞裂解液处理细胞。