会员登录.getTime()%>){kind=logo}
购物车()
成功收藏产品
商家描述
产品评价(0)
http://www.abbkine.com/
• 样品处理等过程均需要在冰上进行，且须在当日测定酶活力；细胞中TrxR 活性测定时，细胞数目须在 3 -5 x 106之间，提取细胞中 TrxR时可加Assay Buffer后研磨或超声波处理，不能用细胞裂解液处理细胞。
• 测定前须先取1～2个样做预实验，使得吸光值在5 min内呈线性变化。哺乳动物组织及血液制品TrxR活力测定时，一般须用蒸馏水稀释5倍左右；测定过程操作须迅速。
• 由于 Assay Buffer中含有一定浓度的蛋白（约0.1 mg/ mL），所以在测定样品蛋白浓度时需要减去 Assay Buffer本身的蛋白含量。
• 测定前须先取1～2个样做预实验，使得吸光值在5 min内呈线性变化。哺乳动物组织及血液制品TrxR活力测定时，一般须用蒸馏水稀释5倍左右；测定过程操作须迅速。
• 由于 Assay Buffer中含有一定浓度的蛋白（约0.1 mg/ mL），所以在测定样品蛋白浓度时需要减去 Assay Buffer本身的蛋白含量。