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产品资料 | |
轨迹编号 | 10533 |
同义词 | APG7-LIKE;APG7L; GSA7 |
向量 | pRS |
大肠杆菌选择 | 氨苄青霉素 |
哺乳动物细胞选择 | 嘌呤霉素 |
格式 | 逆转录病毒质粒 |
套件组件 |
ATG7 - 人类,4 个独特的 29mer shRNA 在逆转录病毒未标记载体中构建(基因 ID = 10533)。每个构建体 5µg 纯化质粒 DNA pRS 载体中的无效 29 聚体乱序 shRNA 盒,TR30012,免费提供。 |
参考序列 | NM_001136031 , NM_001144912 , NM_006395 , NM_001349232 , NM_001349233 , NM_001349234 , NM_001349235 , NM_001349236 , NM_001349237 , NM_001349238 , NM_006395.1 , NM_006395.2 , NM_001144912.1 , NM_001136031.1 , NM_001136031.2 , BC000091 , NM_001136031.3 , NM_001144912.2 , NM_006395.3 |
统一编号 | O95352 |
概括 | 该基因编码一种 E1 样激活酶,该酶对于自噬和细胞质至液泡的运输至关重要。编码的蛋白质也被认为在长期代谢应激期间调节 p53 依赖性细胞周期途径。它与多种功能相关,包括轴突膜运输、轴突稳态、线粒体自噬、脂肪分化和造血干细胞维持。可变剪接导致多个转录本变体。[由 RefSeq 提供,2015 年 9 月] |
shRNA设计 | 这些 shRNA 构建体针对该基因位点的多个剪接变体而设计。 |
性能保证 |
OriGene 保证 shRNA 表达盒中的序列经过验证与目标基因具有 100% 的同一性。如果达到 80% 的最低转染效率,则至少可以保证四种构建体之一产生 70% 或更多的基因表达敲低。建议在 qPCR 上使用蛋白质印迹数据,以评估转染后 72 小时 shRNA 构建体的沉默效果。为了正确评估击倒,必须使用包含的 scramble 控制载体的基因表达水平与目标特异性 shRNA 转染样本进行比较。 对于不合格的 shRNA,必须在 shRNA 试剂盒交付之日起九十 (90) 天内提出更换产品的请求。请提供您的数据,表明与 scrambled shRNA 对照(首选 Western Blot 数据)相比,基因表达敲低的转染效率和测量值。请发邮箱:2436957648@qq.com |