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| 产品资料 | |
| 轨迹编号 | 64422 |
| 同义词 | APG3；APG3-LIKE；APG3L; PC3-96 |
| 向量 | pRS |
| 大肠杆菌选择 | 氨苄青霉素 |
| 哺乳动物细胞选择 | 嘌呤霉素 |
| 格式 | 逆转录病毒质粒 |
| 套件组件 |
ATG3 - 人类，4 个独特的 29mer shRNA 在逆转录病毒未标记载体中构建（基因 ID = 64422）。每个构建体 5µg 纯化质粒 DNA pRS 载体中的无效 29 聚体乱序 shRNA 盒，TR30012，免费提供。 |
| 参考序列 | NM_001278712 , NM_022488 , NM_022488.1 , NM_022488.2 , NM_022488.3 , NM_022488.4 , NM_001278712.1 , BC024221 , BC024221.2 , BC002830 , BC043267 , NM_022488.5 , NM_001278712.2 |
| 统一编号 | Q9NT62 |
| 概括 | 该基因编码泛素样结合酶，是参与自噬的泛素化样系统的组成部分，自噬是真核细胞中细胞质成分的降解、周转和再循环过程。已知这种蛋白质在细胞死亡期间的自噬调节中发挥作用。该基因的假基因位于 20 号染色体上。可变剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。[由 RefSeq 提供，2013 年 7 月] |
| shRNA设计 | 这些 shRNA 构建体针对该基因位点的多个剪接变体而设计。 |
| 性能保证 |
OriGene 保证 shRNA 表达盒中的序列经过验证与目标基因具有 100% 的同一性。如果达到 80% 的最低转染效率，则至少可以保证四种构建体之一产生 70% 或更多的基因表达敲低。建议在 qPCR 上使用蛋白质印迹数据，以评估转染后 72 小时 shRNA 构建体的沉默效果。为了正确评估击倒，必须使用包含的 scramble 控制载体的基因表达水平与目标特异性 shRNA 转染样本进行比较。 对于不合格的 shRNA，必须在 shRNA 试剂盒交付之日起九十 (90) 天内提出更换产品的请求。请提供您的数据，表明与 scrambled shRNA 对照（首选 Western Blot 数据）相比，基因表达敲低的转染效率和测量值。请发2436957648@qq.com |