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c-Fos (9F6) Rabbit mAb
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商城价格
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货号
2250T
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品牌
CST(cell signaling technology)
(
经销商
)
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CAS号
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规格/包装
20ul
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单位
支
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储存条件
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现货状态
三个工作日
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产品详情
商家描述
操作手册
estern Blotting Image 1: c-Fos (9F6) Rabbit mAb
使用 c-Fos (9F6) Rabbit mAb 对 HeLa 细胞和 H-4-II-E 细胞(血清饥饿过夜和 TPA 刺激 4小时)的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 c-Fos (9F6) Rabbit mAb #2250(上图)和 β-Actin (13E5) Rabbit mAb (HRP Conjugate) #5125(下图)对血清饥饿过夜且未经处理然后经过 TPA (12-O-Tetradecanoylphorbol-13-Acetate) #4174(泳道 2)刺激 4 小时或经过 TPA 刺激 4 小时再然后经过 λ-磷酸酶处理的 NIH/3T3 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 c-Fos (9F6) Rabbit mAb #2250 对经过 TPA(400 nM,4 小时)处理的血清饥饿 HeLa 细胞的裂解物 (1.0 mg/mL) 进行 Simple Western™ 分析。虚拟泳道式图像(左图)显示一抗稀释比例为 1:10 和 1:50 时的靶标条带(如图所示)。对应的电泳图(右图)为一抗稀释比例在 1:10(蓝线)和 1:50(绿线)时沿毛细血管内分子量的化学发光结果。在还原条件下,使用 12-230 kDa 分离模块在 ProteinSimple(BioTechne 品牌)的 Jess™ Simple Western 仪器上进行该实验。
使用 c-Fos (9F6) Rabbit mAb #2250(绿色)和 Neurofilament-L (DA2) Mouse mAb #2835(红色)对小鼠大脑皮层进行共聚焦免疫荧光分析。样本用 ProLong® Gold Antifade Reagent with DAPI #8961(蓝色)封片。
使用 c-Fos (9F6) Rabbit mAb #2250(绿色)和 Neurofilament-L (DA2) Mouse mAb #2835(红色)进行小鼠标桥进行共聚焦免疫荧光分析。样本用 ProLong® Gold Antifade Reagent with DAPI #8961(蓝色)封片。
对血清饥饿(左)或用 TPA (#9905) 处理 4小时的(右)、并用 c-Fos (9F6) Rabbit mAb (绿色)标签的 HeLa 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白纤丝用 Alexa Fluor®555 phalloidin(红色)进行标记。
使用 c-Fos (9F6) Rabbit mAb(实线)或浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900(虚线),对未经处理(蓝色,中度表达)或已经过 TSA #4174(200 μM,4小时;绿色,高度表达)处理的饥饿过夜的 HeLa 细胞血清进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 作为二抗。
使用 SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) #9003,对饥饿过夜并用 Human β-Nerve Growth Factor (h-βNGF) #5221(50ng/ml) 处理 2 小时)的 PC-12 细胞中提取的交联染色质,在加入 c-Fos (9F6) Rabbit mAb 或 Normal Rabbit IgG #2729 后,进行染色质免疫沉淀。使用 SimpleChIP® Rat CCRN4L Promoter Primers #7983、rat DCLK1 promoter primers 和 SimpleChIP® Rat GAPDH Promoter Primers #7964,通过实时 PCR 对富集的 DNA 进行定量。将每份样品中免疫沉淀的 DNA 的量表现为相对于所输入染色质总量(等于 1)的信号。