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商家描述
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产品描述
本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPs、MgCl2以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq Master Mix专为常规PCR扩增反应优化，扩增长度可达8kb，能对4kb及其以下长度的片段进行高效地扩增。使用时只需再加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应，大大地简化了操作过程，减少了PCR操作过程中的污染。2 × Taq Master Mix提供普通型/快速上样型两种形式供您选择。经测试，染料的加入不影响PCR反应，在PCR反应完成后可直接电泳，节省时间。
产品用途
- 1）常规PCR鉴定；
- 2）小片段目标基因克隆；
- 3）平端PCR产物加A。
产品特点
- 高效：以λDNA为模板，扩增长度可达8kb，能高效扩增≤4kb片段。
- 灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。
- 稳定：反复冻融几十次，4℃放置30天，室温放置一周后，扩增性能不受影响。
- 快捷：PCR反应所必需试剂全集于一管之中，数分钟即可完成反应体系配制。
- 便利：PCR反应后可直接电泳（含染料形式）。
保存条件
-20℃。
质量控制
经检测无外源核酸酶残留，qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。
使用建议
- 使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出"A"碱基，可直接克隆于T载体中。
- 当扩增较长片段时，推荐使用2×Taq plus Master Mix（Cat. No: E007）。
注意事项
- 1）需要溶解完全后使用，防止离子浓度不均匀。
- 2）菌液PCR时预变性时间≥5min，更有利于破壁。
- 3）应根据实验目的选择合适的循环数，循环数过少，会造成扩增量不足；循环数过多，扩增量增加，但突变率也会增加，并造成非特异性扩增。
- 4）根据引物Tm值设置合适退火温度，退火温度过低，会造成非特性扩增；过高可能扩增不到。