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吉凯基因CRISPR/CAS9单载体慢病毒可通过单个慢病毒向细胞导入 CAS9 蛋白和 sgRNA 序列表达框，从而实现对目的基因的敲除。吉凯基因CRISPR/Cas9是一种能够对任何物种基因组的特定位点进行精确编辑的技术。使用该技术能够进行细胞水平单基因或多基因敲除。其原理是核酸内切酶 Cas9 蛋白通过导向性RNA (guide RNA， gRNA) 识别特定基因组位点并对双链 DNA 进行切割。
慢病毒是逆转录病毒的一种，但区别于一般的逆转录病毒，因为它能感染大多数哺乳动物细胞，包括分裂期细胞和非分裂期细胞、干细胞和原代培养的细胞等，并能在这些细胞中持续表达外源基因。利用慢病毒，可以研究promoter的调控、过表达或者沉默特定基因。
吉凯基因提供的慢病毒为“自杀性慢病毒”，即病毒感染目的细胞后，不会再感染其他细胞，也不会利用宿主细胞产生新的病毒颗粒。慢病毒中的毒性基因已经被剔除，并被外源目的基因所取代，属于假型病毒。
吉凯基因采用的是第三代的慢病毒载体系统。将目的基因插入过表达慢病毒载体后，通过包装获得的病毒颗粒成为过表达慢病毒产品，但该病毒仍然具有可能的潜在的生物学危险。吉凯基因建议不要使用编码已知或可能会致癌的基因的假型病毒。除非已经完全公认某个基因肯定没有致癌性，否则均不建议采用假型病毒进行生物学实验。