Human ABI3 qPCR Primer Pair,即人ABI3 qPCR引物对,主要用于基于SYBR Green的qPCR、One-Step qRT-PCR或semi-quantitative PCR。本引物为预先设计、经过qPCR验证、预混的引物对。
qPCR (Quantitative PCR)即定量PCR,也称实时荧光定量PCR或实时定量PCR (Real-time quantitative PCR)、实时PCR (Real-time PCR),是一种在DNA扩增反应过程中,以荧光定量测定每个聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。qPCR常用的两种方法是SYBR Green等荧光染料法和探针法。SYBR Green等荧光染料法是使用带有荧光的、非特异的DNA结合染料SYBR Green等以检测PCR过程中积累的PCR扩增产物;而探针法(Probe method),也常被称为TaqMan探针法,不使用荧光染料,而采用荧光基团和淬灭基团(Quencher)标记的DNA探针靶向拟通过PCR检测的目标序列[1,2]。
对于SYBR Green等染料法,引物至关重要。本系列引物产品采用碧云天开发的引物设计算法,优化了序列并经过验证,特异性佳,扩增效率高,引物二聚体形成发生率低,qPCR数据可靠;本系列引物对一般都跨外显子(Span exon junctions),避免了对基因组DNA (gDNA)的扩增[3,4];本系列的引物产品非常丰富,几乎包含了所有人和小鼠的基因;引物的Tm值约60ºC,大多数扩增产物(Amplicon)的长度约90-160bp。同时碧云天还提供针对各个信号通路的引物组合(Primer Panel/Primer Array)。
本产品为预混冻干粉,每管含正向引物(Forward primer,也称上游引物)和反向引物(Reverse primer,也称下游引物)各1nmol,共2nmol,不含核酸酶(Nuclease-free),只需加入400μl超纯水溶解成2.5μM each,即可使用。按20μl或25μl体系使用2μl引物,本产品每管可以用于200次qPCR实验。
Gene Information | |
Gene Name | ABI family member 3 |
Gene Symbol | ABI3 |
Synonyms | NESH; SSH3BP3 |
Organism | Human |
Gene ID | 51225 |
UniProt ID | Q9P2A4 |
Main Accession No. | NM_016428 |
Other Accession No. | NM_001135186, NM_016428, NM_016428.1, NM_016428.2, NM_001135186.1, BC007780, BI768790 |
Map Location | 17q21.32 |
Pathway | - |
Gene Summary | This gene encodes a member of an adaptor protein family. Members of this family encode proteins containing a homeobox homology domain, proline rich region and Src-homology 3 (SH3) domain, and are components of the Abi/WAVE complex which regulates actin polymerization. The encoded protein inhibits ectopic metastasis of tumor cells as well as cell migration. This may be accomplished through interaction with p21-activated kinase. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Sep 2013] |
Amplicon Information | |
Amplicon Length (bp) | 116 |
NCBI mRNA ID | NM_016428.3 |
NCBI Protein ID | NP_057512.2 |
Ensembl Transcript ID | ENST00000225941.6 |
Ensembl Gene ID | ENSG00000108798.9 |
Ensembl mRNA ID | ABI3-201 |
-20℃保存。建议复溶后进行适当分装,避免反复冻融。
注意事项:PCR扩增产物的长度可能会因基因转录后存在多种剪接形式而有所差异。
虽然本系列引物产品的特异性非常好,但仍建议进行熔解曲线(Melt curve)分析以确定扩增反应的特异性。如果只有一个熔解曲线峰(对应的退火温度即双链DNA产物的Tm值),说明只有一种单一产物;如果熔解曲线出现双峰、多峰或杂峰峰,可能是引物二聚体或非特异性扩增、存在基因组DNA污染、试剂及环境被污染等。建议设置不含模板的对照(No template control, NTC),即反应体系中包含除模板以外的所有反应组分,根据样品孔和无模板对照孔熔解曲线的差异,可判断是否存在引物二聚体或其它的非特异性扩增。
若反应体系存在扩增产物污染,推荐使用防污染型qPCR Mix。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。