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LbCas12a (又名LbCpf1)一种由crRNA单独引导的DNA核酸内切酶,来源于Lachnospiraceae bacterium ND2006菌株。在靶标双链DNA存在PAM (TTTN) 序列的情况下,LbCas12a可特异地剪切靶标双链DNA,使DNA双链断裂并生成粘性末端。而LbCas12a特异地剪切单链DNA靶标不依赖PAM序列。此外,双链或单链DNA靶标均能激活LbCas12a的反式剪切活性(即旁路剪切活性/附属剪切活性),即当LbCas12a酶与crRNA、靶标DNA结合形成三元复合物后,便会被激活针对非特异序列ssDNA的反式剪切活性,将体系中的任意序列ssDNA切碎。因此,LbCas12a酶不仅可用于体外dsDNA的特异剪切,也可用于靶标核酸的快速检测,详见本公司开发的HOLMES核酸快检技术。
产品优势
✽ 反式剪切活性:在总体积为20 μL的1 × HOLMES Buffer for Cas12a [pH 8.5]反应体系中,37℃反应条件下,1 min内剪切1 pmol ssDNA探针所需的Cas12a酶量定义为1 transU。本公司提供的Cas酶transU数值可于COA检测报告中查询。