基因型 F' proA+B+ lacIqΔlacZM15 / fhuA2 Δ(lac-proAB) glnV galK16 galE15 R(zgb-210::Tn10) TetS endA1 thi-1 Δ(hsdS-mcrB)5 产品说明 Turbo菌株是生长最快的大肠杆菌菌株。平板上6.5小时可见克隆，营养液中摇菌4-6小时可提取质粒，缺失核酸内切酶 (endA)，提高了质粒DNA的产量和质量；Turbo菌株可严格控制laclq的表达，可以克隆毒性基因；fhuA2突变赋予Turbo菌株对噬菌体T1的抗性；lacZΔM15的存在使Turbo可用于蓝、白斑筛选。Turbo感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19质粒（2686bp，AmpR）检测转化效率>5×108 cfu/μg DNA。 操作方法 1. Turbo感受态细胞从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物）并用手拨打EP管底轻轻混匀(避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。 2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。 3. 向离心管中加入700 μl不含抗生素的无菌培养基 (S.O.C或LB)，混匀后37℃，200 rpm复苏60分钟。 4. 5000 rpm离心1分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C或LB培养基上。 5. 将平板倒置放于37℃培养6.5小时以上。 注意事项 1. 感受态细胞最好在冰中缓慢融化。插入冰中8分钟内加入目标DNA，不可在冰中放置时间过长，长时间存放会降低转化效率。混入目的DNA时应轻柔操作。 2. 转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。 3. 若要获得大量，高纯度质粒，建议在TB培养基（唯地CAT#：CM1018L）中摇菌培养（以标准质粒PUC19为例：在TB营养液中过夜培养的菌体浓度和质粒产量为LB的3-4倍，SOC的2倍）