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限制性内切酶
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Gibson 组装预混液操作流程概述：
设计引物以扩增具有适当重叠的片段（和/或载体）
使用超保真 DNA 聚合酶 PCR 扩增片段。
使用超保真 DNA 聚合酶通过 PCR 扩增或利用限制性内切酶消化来制备线性化的载体。
用琼脂糖凝胶电泳、Nanodrop™ 仪器或其它方法来确定片段浓度
将 DNA 添加到 Gibson 组装预混液中，并在 50℃ 温育 15 分钟至 1 小时（时长视组装的片段数量而定）。
转化到 E. coli 感受态细胞或直接在其它应用中使用
产品类别: DNA Assembly, Cloning and Mutagenesis Kits Products
应用: Gibson Assembly®
