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生物试剂
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本试剂盒采用竞争ELISA检测法，实验时长2小时。试剂盒中提供的微孔板已预先包被TRH。样品或标准品中的待测TRH会与预先包被于酶标板的TRH，竞争结合固定量的生物素标记的抗TRH的抗体。游离的成分被洗去。加入HRP-链霉亲和素(SABC)，生物素与链霉亲和素特异性结合，形成免疫复合物。洗去未结合的偶联物，加入TMB显色底物，TMB 在辣根过氧化物酶(HRP)的催化下呈现蓝色，加反应终止液后变成黄色。用酶标仪在 450 nm 波长测 OD 值。使用曲线方程软件，将样品的OD450值与标准曲线进行比对，确定样品中TRH的浓度。目的物质的浓度与OD450值之间呈反比。