蛋白 A/G 磁珠提供了一种利用亲和结合进行蛋白质磁分离的快速而方便的方法。MCE 蛋白质 A/G 磁珠通常用于从血清、细胞培养上清或腹水中分离抗体，以及从细胞或组织提取物中免疫沉淀和共免疫沉淀抗原。

产品优势

1. 免疫沉淀时只需少量磁珠。

2. 方便省时。

3. 非特异性结合率低。

4. 样品损失少。

5. 蛋白质结合能力高达 0.7 mg/mL。

6. 稳定。

4°C，2 年

请勿离心、干燥或冷冻磁珠。

1. 抗原样品制备

根据不同的样品选择合适的处理方法

2. 磁珠预处理

2.1 充分重悬磁珠.

2.2 取 25-50 μL 蛋白质 A/G 磁珠转移到 1.5 mL EP 管中（用量量可根据需要调整）。

2.3 加入 400 μL 结合/洗涤缓冲液，充分重悬磁珠。将 EP 管放入磁力架上，磁性分离。弃上清液。重复此步骤 2 次。

3. 抗体与磁珠结合

3.1 使用结合/洗涤缓冲液将抗体稀释至终浓度为 5-50 μg/mL 。

3.2 将稀释好的 400 μL 抗体加入步骤 2 处理好的磁珠中，充分混悬，置于翻转混合仪孵育 (室温，30 mins；4°C，2 hours)。

3.3 磁性分离，收集磁珠，上清液收集于新的 EP 管中，以备后续使用。

3.4 加入 400 μL 结合/洗涤缓冲液，充分混悬磁珠，磁性分离，弃上清；重复洗涤 4 次。