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一种可渗透细胞的螺旋酮衍生物，可作为乙酰辅酶A羧化酶的高效抑制剂（ACC；人ACC1和ACC2的IC₅₀分别为27和33 nM）。 该抑制看来相对于ATP是无竞争性的，而相对于 碳酸盐和乙酰辅酶A是非竞争性的。抑制原代大鼠肝细胞中丙二酰辅酶A的合成（IC₅₀=29.9 nM）并减少从头肝脏脂质合成（大鼠中ED₅₀=7.8 mg/kg）。急剧降低全身换气比值（RER），表明已转换为脂肪酸利用。在大鼠和犬血浆中的蛋白结合率较低，但在猴和人血浆中的结合率约高10倍。显示良好的药代动力学特性，具有良好的生物利用度、微粒体稳定性和低血浆清除率（在3 mg/kg， p.o.剂量下，大鼠中t1/2 =4.8 h，犬中t1/2=5.7 h）。，官网链接：https://www.sigmaaldrich.cn/product/mm/534335
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