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转录因子SOX-2（UniProt：P48431;也称为SOX-2、性别决定区域Y-box 2、SRY相关的HMG-box基因2,在人体中其由SOX2基因进行编码（基因ID：6657）编码。SOX-2是一种转录因子，可与DNA上的OCT4形成三聚体复合物，并控制涉及胚胎发育的许多基因（如YES1、FGF4、UTF1和ZFP206）的表达。它对于早期胚胎发生和胚胎干细胞多能性至关重要。它可充当神经元发育的开关。它可通过抵消前体神经蛋白的活性，使神经细胞处于未分化状态，并抑制神经元分化。SOX-2的糖基化可抑制DNA结合并负调节FGF4反式激活。SOX2基因的缺陷与小眼症有关，小眼症的特征是眼睛畸形，范围从单眼的小眼症到完全双眼无眼组织。，官网链接：https://www.sigmaaldrich.cn/product/mm/ab5603
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