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一种细胞可渗透且可逆硬脂酸的13-氨基酸的肽,对应于MEK1(MAPKK)的N末端,可作为ERK激活的特异性抑制剂,并阻断Elk1的转录活性。选择性地与ERK2结合,并阻止其与MEK的交互效应(IC₅₀ = 2.5 µM)。可有效阻断在PMA刺激的NIH 3T3细胞和NGF处理的PC12细胞(IC₅₀ = 13 µM)中的ERK活性。不影响JNKs或p38的活性。,官网链接:https://www.sigmaaldrich.cn/product/mm/328000
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