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一种细胞可渗透性IKK-2抑制剂,可选择性阻断IκBα磷酸化(IC₅₀~250 nM),并阻止NF-κB p65核易位的诱导。据报道可通过组成性激活的c-kit受体抑制肥大细胞的肿瘤增殖。显示通过减少心肌细胞中IL-1β和MCP-1的产生(IC₅₀<1 µM)提供心脏保护,并通过调节脂联素释放改善糖尿病的KKAy小鼠的胰岛素抵抗。,官网链接:https://www.sigmaaldrich.cn/product/mm/401482
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