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在NB-4和原代APL细胞中的PI 3-Kδ的细胞可渗透选择性抑制剂(p110b,p110d和p110g的IC₅₀分别为1.82、0.07和1.24,但也可能以100 µM高浓度靶向p110a,但效价较低)。据报告,原发性AML细胞中PI3K/Akt信号传导的组成性激活主要归因于PI 3-Kδ。已显示PI 3-Kδ抑制剂的药理用途可阻断PI3K/Akt/mTOR信号传导,从而可减少增殖并诱导凋亡。一项相关研究进一步表明,PI 3-Kδ抑制剂是过敏和肥大细胞相关疾病的PI 3-K亚型中的关键治疗靶点。,官网链接:https://www.sigmaaldrich.cn/product/mm/528118
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